ABSTRAK
Fungsi filtrasi glomerulus dan homeostasis sebagian besar disebabkan oleh interaksi antara podosit, sel endotel, dan sel mesangial (MC). Gangguan apa pun dalam hubungan ini menyebabkan penyakit glomerulus (GD). Terapi berbasis sel merupakan pilihan terbaik dalam pengobatan GD. Diperkirakan bahwa sel punca hematopoietik (HSC) paling cocok untuk meregenerasi sel-sel ini; sebelumnya, kami telah menunjukkan diferensiasi HSC menjadi podosit. Dalam penelitian ini, pembentukan MC diawali dengan asam retinoat (RA), BMP-7, dan Activin A, yang menghasilkan sel mesoderm intermediet (IM) berbentuk koma yang secara mencolok mengekspresikan Osr1. Dilanjutkan dengan induksi dengan EGF, FGF, dan BMP-7, yang menghasilkan sel mesenkim metanefrik (MM) memanjang yang secara mencolok mengekspresikan Pax2, Wt1, Foxd1, dan Eya1. Akhirnya, sel MM diinduksi dengan faktor pertumbuhan yang berasal dari trombosit untuk membentuk sel MC berbentuk poligonal yang mengekspresikan aktin otot polos α, desmin, CD44, dan PDGFRβ. Sel MC yang tumbuh menunjukkan positif terhadap pewarnaan asam periodik Schiff, dan ANAE dengan ekspresi menonjol Itga8 yang menjelaskan sifat fagositosis sel MC. Sel MC ini menunjukkan ekspresi mencolok CD133, notch-2, dan telomerase, yang menentukan sifat tenang dengan tingkat proliferasi 31,2% yang terungkap melalui pewarnaan Ki-67. Fungsionalitas sel punca dinilai dengan menumbuhkan sel punca dalam konsentrasi glukosa 5,5 dan 25 mM, dan ekspresi angiotensinogen, angiotensin-I dan II, enzim pengubah angiotensin, kolagen-4, fibronektin, dan TGFβ1 yang nyata diamati dalam konsentrasi 25 mM, sementara ekspresi gen-gen ini yang lebih rendah diamati dalam konsentrasi 5,5 mM yang menjelaskan peran sel punca dalam mengatur tekanan filtrasi. Semua temuan ini menunjukkan bahwa HSC dapat meremajakan glomerulus yang rusak.
Konflik Kepentingan
Penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.
